BaEV慢病毒载体-突破可能性的边界

我们的狒狒包膜假型（BaEV）慢病毒载体（LVV）平台为NK细胞、造血干细胞和γδT细胞等具有挑战性的细胞类型的转导提供了最前沿的解决方案。这种创新的方法专为提高效率和质量而设计，与传统的载体（如VSV-G）相比，它提升了转导性能，加速临床转化。
使用我们久经考验的平台，您可以放心的将业务拓展到新的细胞类型。

值得信赖的专业知识

在NK细胞和γδT细胞中转导效率为60-90%*

（实验覆盖7名供体和多个构建体）

在NK、造血干细胞和γδT细胞中的性能已得到验证，更多数据敬请期待！

BaEV LVV正在16个研究和临床前项目中进行评估

^{*基于截至2025年收集的数据。美天旎生物技术对于任何特定结果或需完全符合任何特定参数的批次不予保证。实际成功率可能因客户要求参数等因素而存在差异。}

使用我们的BaEV LVV平台来解决难以转导的细胞

新的包膜，同样验证过的生产平台
提供全面开发的临床前和GMP服务
美天旎生物工业独家提供

Illustration showing head-to-head comparison of BaEV LVV and VSV-G LVV in transducing NK cells

BaEV LVV和VSV-G LVV对NK细胞的转导进行正面对比。

使用转基因表达的BaEV LVV对NK细胞进行转导

对3份供体来源的NK细胞进行转导，比较BaEV和VSV-G 表达CAR的慢病毒载体。
BaEV LVV优于VSV-G LVV，表达CAR的BaEV LVV对于NK细胞的转导效率很高。

Illustration showing head-to-head comparison of BaEV LVV and VSV-G LVV in transducing γδ T cells

BaEV LVV和VSV-G LVV对γδT细胞的转导进行正面对比。

用表达CAR的BaEV LVV转导γδT细胞

对4份供体来源的γδT细胞进行转导，比较BaEV和VSV-G 表达CAR的慢病毒载体。
BaEV LVV优于VSV-G LVV，表达CAR的BaEV LVV对于γδT细胞的转导效率很高。

您可获得：

以合作的方式评估BaEV LVV是否适合您的项目
用于临床研究的研究级和临床前载体
从临床前研究到GMP级别的慢病毒载体，只需8.5个月*
通过法规主文件或法规支持文件提供法规支持

^{*基于2025年收集的数据。美天旎生物技术不保证达成任何特定交付日期。具体时间线可能因客户产品阶段和规格要求等因素有所不同。}

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网络研讨会

BaEV LVV用于CAR-NK的转导效率，和细胞扩增。

网络探讨会

将LVV作为药物商品化的经验之谈

科学海报（PDF）

科学海报（PDF） CARγδT细胞疗法的创新转导方案

更多信息

慢病毒载体平台

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