BaEV慢病毒载体-突破可能性的边界

我们的狒狒包膜假型（BaEV）慢病毒载体（LVV）平台为NK细胞、造血干细胞和γδT细胞等具有挑战性的细胞类型的转导提供了最前沿的解决方案。这种创新的方法专为提高效率和质量而设计，与传统的载体（如VSV-G）相比，它提升了转导性能，加速临床转化。
使用我们久经考验的平台，您可以放心的将业务拓展到新的细胞类型。

值得信赖的专业知识

在NK和γδT细胞中的转导效率为60-90%*

（7个供体和多个构建体的实验）

在NK、造血干细胞和γδT细胞中的表现已得到证实，还会提供更多数据！

BaEV LVV正在7个研究和临床前项目中接受评估

^{*数据收集截至于2024年。个体成功率可能因客户规格参数等因素而有所不同。}

使用我们的BaEV LVV平台来解决难以转导的细胞

新的包膜，同样验证过的生产平台
提供全面开发的临床前和GMP服务
美天旎生物工业独家提供

Illustration showing head-to-head comparison of BaEV LVV and VSV-G LVV in transducing NK cells

BaEV LVV和VSV-G LVV对NK细胞的转导进行正面对比。

使用转基因表达的BaEV LVV对NK细胞进行转导

对3份供体来源的NK细胞进行转导，比较BaEV和VSV-G 表达CAR的慢病毒载体。
BaEV LVV优于VSV-G LVV，表达CAR的BaEV LVV对于NK细胞的转导效率很高。

Illustration showing head-to-head comparison of BaEV LVV and VSV-G LVV in transducing γδ T cells

BaEV LVV和VSV-G LVV对γδT细胞的转导进行正面对比。

用表达CAR的BaEV LVV转导γδT细胞

对4份供体来源的γδT细胞进行转导，比较BaEV和VSV-G 表达CAR的慢病毒载体。
BaEV LVV优于VSV-G LVV，表达CAR的BaEV LVV对于γδT细胞的转导效率很高。

您可获得：

以合作的方式评估BaEV LVV是否适合您的项目
用于临床研究的研究级和临床前载体
从临床前研究到GMP级别的慢病毒载体，只需8.5个月*
通过法规主文件或法规支持文件提供法规支持

^{*数据收集截至于2024年。项目时间线可能因客户的开发阶段和规格参数等因素会有不同。}

想要了解更多信息？了解详情！

网络研讨会

BaEV LVV用于CAR-NK的转导效率，和细胞扩增。

网络探讨会

将LVV作为药物商品化的经验之谈

科学海报（PDF）

科学海报（PDF） CARγδT细胞疗法的创新转导方案

更多信息

慢病毒载体平台

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