VSV-G慢病毒载体 – 使用工程化T细胞的金标准取得成就 

我们专有的水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)假型慢病毒载体(LVV)平台基于第三代系统,进一步提高了基因递送的安全性和效率。该平台可提供质量稳定的LVV,已为100多个不同的治疗项目提供了支持。利用我们经验证的专业技术,可为您提供从早期开发到后期及商业化产品的全程支持。

值得信赖的专业知识
 

Icon symbolizing number of supported INDs and IMPDs

在北美和欧洲支持超过140个IND(新药临床试验申请)和IMPD(临床试验用药申请)

Icon symbolizing success

在多种构建体类型及规模上拥有丰富的经验和成功记录,包括CAR、双靶点CAR和TCR

Icon symbolizing currently running programs and product

拥有9项后期阶段项目,1个已获批的商业化产品

利用我们的VSV-G LVV平台来最大限度提高工程化T细胞的性能 

  • VSV-G LVV已销往28+国家/地区
  • 10年以上的专业经验将帮助您到达终点
  • 从临床前研究到商业化生产的无缝拓展
Illustration showing the comparison of transducing titers between client plasmids vs. Miltenyi-optimized designs
与客户的质粒相比较,美天旎优化的设计具有更优的转导滴度。 

Miltenyi Bioindustry:优化的质粒,卓越的性能 

与 Miltenyi Bioindustry 合作,加速您的质粒设计。我们的优化可提高转导滴度、改善治疗效果并降低成本。

您可获得: 

  • 以合作的方式评估BaEV LVV是否适合您的项目
  • 用于临床研究的研究级和临床前载体
  • 从临床前研究到GMP级别的慢病毒载体,只需8.5个月*
  • 通过法规主文件或法规支持文件提供法规支持
     

*基于2025年收集的数据。美天旎生物技术不保证达成任何特定交付日期。具体时间线可能因客户产品阶段和规格要求等因素有所不同。

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