VSV-G 렌티바이러스 벡터 – T 세포 치료제 개발의 골드 스탠다드로 성공을 실현하세요

당사의 독점적인 VSV-G(Vesicular Stomatitis Virus Glycoprotein) 외피 단백질을 이용한 렌티바이러스 벡터(LVV) 플랫폼은 3세대 시스템을 기반으로 하여 유전자 전달의 안전성과 효율성을 한층 강화했습니다. 본 플랫폼은 일관된 고품질 LVV 생산을 보장하며, 100건 이상의 치료제 개발 프로젝트를 성공적으로 지원해 왔습니다. 축적된 전문성을 바탕으로, 초기 개발 단계부터 후기 임상 및 상업화에 이르기까지 신속하고 확실한 솔루션을 제공합니다.

신뢰할 수 있는 전문성

북미 및 유럽 전역에서 140개 이상의 IND(임상시험계획) 및 IMPD(임상시험용의약품 문서) 지원

CAR, dual CAR, TCR을 포함한 다양한 구조(Construct) 유형 및 크기에 대한 생산 경험과 성공 사례 보유

9개의 후기 임상 프로그램 및 1개의 상업화 승인 제품 보유

^{*2024년까지 수집된 데이터를 기반으로 함. Miltenyi Biotec은 특정 결과나 배치가 특정 사양을 완전히 준수한다는 것을 보장하지 않습니다. 개별 성공률은 고객 사양 등 요인에 따라 달라질 수 있습니다.}

Engineered T 세포의 성능 극대화를 위한 VSV-G LVV 플랫폼 활용

28개국 이상에 공급된 VSV-G 렌티바이러스 벡터(LVV)
10년 이상의 전문성으로 신속한 개발 및 상업화 지원
전임상부터 상업 생산까지 원활한 스케일업 가능

Illustration showing the comparison of transducing titers between client plasmids vs. Miltenyi-optimized designs

고객 플라스미드 vs. Miltenyi-최적화 디자인: 차원이 다른 형질도입 역가

Miltenyi Bioindustry: 최적화된 플라스미드, 탁월한 성능

Miltenyi Bioindustry와 함께 플라스미드 디자인을 혁신하세요. 당사의 최적화 기술은 형질도입 역가(Transducing titer)를 향상시켜 치료제의 효능을 극대화하고 비용을 절감합니다.

귀사가 기대할 수 있는 것:

모든 원료 물질, 장비, 검증된 분석 패키지, GMP 문서의 사전 정의 및 사용 가능
임상시험을 위한 연구 등급 및 전임상 벡터 제공
전임상에서 GMP 렌티바이러스 벡터 생산까지 최단 8.5개월 내 제공*
규제 마스터 파일(Regulatory Master File) 또는 규제 지원 파일(Regulatory Support File)을 통한 규제 지원

^{*2025년까지 수집된 데이터에 기반함. Miltenyi Biotec은 어떠한 특정한 인도 날짜가 충족될 것을 보장하지 않습니다. 개별 타임라인은 고객의 개발 단계 및 사양과 같은 요인에 기반하여 달라질 수 있습니다.}