VSV-G Lentiviral Vectors -遺伝子改変T細胞療法のゴールドスタンダード 

当社独自のvesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV-G) pseudotyped lentiviral vector (LVV) プラットフォームは第3世代システムに基づいており、遺伝子導入の安全性と効率性をさらに向上させています。このプラットフォームは、常に高品質なLVVを提供し、100件を超える治療プロジェクトを支援してきました。確立された専門知識を活かし、初期開発から後期開発、そして商業製造まで、お客様の製品開発を迅速かつ確実にサポートします。

当社の実績
 

Icon symbolizing produced GMP batches

400バッチ以上を製造し、成功率96*

Icon symbolizing success

CARdual-CARTCRなど多様な種類・サイズのコンストラクトへの対応実績 

Icon symbolizing currently running programs and product

7件の後期開発プログラムおよび1件の商業化製品に貢献 

*2024年までのデータに基づく実績です。Miltenyi Biotecは特定の結果やバッチが所定の仕様に完全に適合することを保証するものではありません。成功率は、クライアント仕様などの要因により変動します。

遺伝子改変T細胞の性能を最大限発揮するためのVSV-G LVV プラットフォーム 

  • VSV-G LVVを28ヶ国以上へ提供した実績
  • 10年以上の専門知識により、商業化まで一貫したサポート
  • 前臨床から商業製造までシームレスなスケールアップ
Illustration showing the comparison of transducing titers between client plasmids vs. Miltenyi-optimized designs
ユーザーPlasmidsと当社で最適化したPlasmidの比較遺伝子導入力価が大幅に向上した。 

Miltenyi Bioindustry:最適化された高性能なPlasmid 

当社のPlasmid構造最適化により、遺伝子導入力価を向上させます。これにより治療効果を高め、コストの削減が可能となります。

提供内容: 

  • すでに設定済みで利用可能なすべての原材料、設備、検証済み分析法、GMP関連文書
  • 臨床試験を見据えた研究用および前臨床Vector
  • 最短8.5ヶ月*で前臨床からGMP Lentiviral Vectorへ移行
  • Regulatory Master FileもしくはRegulatory Support Fileによる薬事サポート
     

*2024年までに収集されたデータに基づきます。Miltenyi Biotecは特定のバッチの納期達成を保証するものではありません。タイムラインはクライアントの開発段階や仕様により異なる可能性があります。

さらなる詳細情報について、以下のWebinarをご覧ください: 

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