技術移管
- 前臨床から商業段階に至るまで、あらゆる開発フェーズにあるベクタープロセスを受け入れ可能です。
- プロジェクトの優先事項に基づき、技術移管計画を共同で策定します。
- GMP製造において、プロセスの最適化、比較検証、および実装を行います。


前臨床開発から商業段階に至るまでの専門知識と、精密な標的特異的療法に対応する柔軟性を組み合わせることで、in vivoにおける長期的かつ安定した遺伝子導入を実現します。世界中でin vivoプログラムが加速している中、当社のLenitiviral vector製造プラットフォームは、持続的な発現と商業製造まで拡大可能な製造により、臨床応用に向けたアプローチを提供します


